Retraitement des dispositifs médicaux - Cégep de Lévis
Présentation PowerPoint
Le PRDM passé au peigne fin - Lefil.ca
CSA Group - Le retraitement des dispositifs médicaux (RDM) est un processus complexe qui comprend nettoyage, désinfection, systèmes de barrière stérile, stérilisation, entretien, entreposage stérile, conception d'installations de retraitement et ...
CSA Z17665-1-2009 (R2019) - Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (Adopted ISO 17665-1:2006, first edition, 2006-08-15
Registre de surveillance de la stérilisation au moyen de stérilisateurs de table à vapeur
Gamme SD - Steelco
Qualité de l'eau utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
Solution Stérilisation traitement des dispositifs médicaux au Québec
Centres hospitaliers de soins de courte durée - Unité de retraitement des dispositifs médicaux - Répertoire des guides de pl
CSA-Z314-18 Retraitement des dispositifs médicaux au Canada
Présentation PowerPoint
ÉNONCÉ DE POSITION Le retraitement des dispositifs critiques pour les soins des pieds
Qualité de l'eau utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
Qualité de l'eau utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
CAN/CSA C22.2 No. 1010.2.041-96 (R2004) - CAN/CSA-C22.2 NO. 1010.2.041-96 (R2004) - Safety Requirements for Electrical Equipment for Measurement, Control and Laboratory Use - Part 2-041: Particular Requirements for Autoclaves Using Steam for
Qualité de la vapeur utilisée en retraitement des dispositifs médicaux
CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-010-2015 - CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-2-010:15 - Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of
Classification de Spaulding | Nanosonics
Présentation PowerPoint
La liste des normes applicables aux instruments médicaux - Canada.ca
Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 4 : Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur sèche (norme ISO 11138-4:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03)
CAN/CSA-Z14161-06 - Sterilization of Health Care Products-Biological Indicators-Guidance for the Selection, Use and Interpretation of Results (Adopted ISO 14161:2000 first edition, 2000-10-01)
Mettre la confiance entre vos mains
stérilisation
